| 1.採檢須知 |
(1)檢體／採檢容器：血液／綠頭管(Lithium heparin tube)；得以黃頭管(Serum separator tube Ⅱ)代替。
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| (2)建議採檢量：全血3.5 mL
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| (3)採檢注意事項(病人準備)：依醫囑指定時間抽血；建議採檢時間為最低濃度(Trough)(下次給藥前採檢)。
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| 2.檢體傳送要求 |
(1)傳送方式：以人工或傳送梯方式傳送； (2)傳送環境要求： (A)院內傳送：全血檢體於常溫4小時內傳送(建議2小時內傳送)； (B)院外傳送：採檢後，離心分離或分裝血漿，以2~8℃傳送。
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| 3.退件條件 |
(1)符合一般退件條件，請參見【檢驗資訊查詢系統】＜檢體採集原則＞「一般退件條件」。
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(2)特殊退件條件：
未依醫囑指定時間採檢
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| 4.檢體之儲存條件 |
(1)傳送前儲存條件：
(A)全血：於室溫儲存4小時(建議2小時內傳送)。 (B)血漿：於室溫儲存8小時，於2~8℃可儲存48小時；超過48小時請儲存於-20°C以下，冷凍檢體只可解凍一次。
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(2)檢體上機(檢驗)前儲存條件：
委外代檢項目不適用
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(3)檢驗後檢體儲存條件：
委外代檢項目不適用
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| 5.追加(requesting additional) /複驗(repeat)條件 |
委外代檢項目不適用
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| 6.進一步檢驗(reflex additional examination) |
委外代檢項目不適用
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| 7.受理時間 |
24小時
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| 8.報告時效 |
2 天
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| 9.檢驗方法 |
顆粒增強比濁抑制免疫分析法(particle enhanced turbidimetric inhibition immunoassay method)
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| 10.生物參考區間 |
15.0~40.0 μg/mL(therapeutic range)
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| 11.適應症 |
定量血漿中Phenobarbital之測定，作為臨床治療血中藥物濃度監控之依據。
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12.臨床意義 |
Phenobarbital為癲癇的治療劑，也具有安眠作用。Phenobarbital常用來治療癲癇大發作及因酒精或barbiturate使用引起之癲癇發作，但不適用於治療小發作或精神運動性的癲癇。因個體間之變異及肝臟之代謝率不同，治療期間應監控血中藥物濃度，避免發生最大的anti-seizure效應。一旦代謝已飽和，小劑量之改變將造成血中濃度之改變甚至造成毒性。
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| 13.執行組別 |
檢驗課(連絡電話：04-7779595轉7074~7)
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| 14.其他 |
1.委託彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院檢驗醫學部代檢
2.檢驗效能(量測不確定度):濃度(單位;組合標準量測不確定度±2SD; 95%信賴區間) (1) 11.25 μg/mL : 9.3 ~ 13.2 μg/mL ； (2) 31.81 μg/mL : 29.1 ~ 34.5 μg/mL ； (3) 56.01 μg/mL : 51.3 ~ 60.7 μg/mL
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| 15.資料來源 |
Phenobarbital標準檢驗程序(6830-SIP-DP-ENO)
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| 16.生效日期 |
2018/10/15
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