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  略過巡覽連結登入系統 / 首頁 / 查詢結果 / 內容 檢驗通告 國際標準換算 檢體採集原則

檢驗項目 Gentamicin
檢驗收費碼 FDPGEN 健保碼(點數) 10518B(320點)
是否接受代檢
檢體需求
1.採檢須知 (1)檢體/採檢容器:血液(血漿)/綠頭管(Lithium heparin tube);可用黃頭管(Serum separator tube Ⅱ)替代。
(2)建議採檢量:全血2.0 mL
(3)採檢注意事項(病人準備):依醫囑指定時間採檢;建議採檢時間為最低濃度(Trough)(下次給藥前30分鐘內採檢)以及Peak(靜脈點滴0.5 hrs後,再隔0.5 hrs抽血或I.M注射1 hr後抽血。(藥學部提供)
2.檢體傳送要求 (1)傳送方式:以人工或傳送梯方式傳送; (2)傳送環境要求:(A)院內傳送:全血檢體於常溫4小時內傳送(建議2小時內傳送)。(B)院外傳送:採檢後,離心分離或分裝血清,以2~8℃傳送。
3.退件條件 (1)符合一般退件條件,請參見【檢驗資訊查詢系統】<檢體採集原則>「一般退件條件」。
(2)特殊退件條件:
未依醫囑指定時間採檢
4.檢體之儲存條件 (1)傳送前儲存條件:
(A)全血:於室溫可保存4小時(建議2小時內傳送); (B)血清:於室溫儲存8小時,於2~8℃可儲存48小時;超過48小時,分裝冷凍儲存於-20℃以下,冷凍檢體只可解凍一次。
(2)檢體上機(檢驗)前儲存條件:
委外代檢項目不適用
(3)檢驗後檢體儲存條件:
委外代檢項目不適用
5.追加(requesting additional) /複驗(repeat)條件 委外代檢項目不適用
6.進一步檢驗(reflex additional examination) 委外代檢項目不適用
7.受理時間 24小時
8.報告時效 2天
9.檢驗方法 顆粒增強比濁抑制免疫分析法(particle enhanced turbidimetric inhibition immunoassay method)
10.生物參考區間 Therapeutic range: Trough: 0.5~2.0 μg/mL; Peak: 4.0~10.0 μg/mL. 備註說明: Trough level: Adult_ Serious infections: 0.5~1.0 μg/mL; Life-threatening infections: 1.0~2.0 μg/mL. Synergy against gram-positive organisms: <1.0 μg/mL. Pediatric _ Traditional dosing: <2.0 μg/mL; Once daily dosing: <0.5~1.0 μg/mL.
11.適應症 定量血清中Gentamicin之濃度作為臨床治療藥物Gentamicin血中藥物濃度監控之依據。

12.臨床意義

Gentamicin為胺基甘類(aminoglycoside)的抗生素,主要用於革蘭氏陰性菌的生長,廣泛被使用且毒性較低。使用方式可為肌肉或靜脈注射,肌肉注射後或靜脈注射完全後60分鐘可達藥物最高濃度(Peak)。
13.執行組別 檢驗課(連絡電話:04-7779595轉7074~7)
14.其他 1.委託醫療財團法人彰化基督教醫院檢驗醫學部代檢 2.檢驗效能(量測不確定度):濃度(單位;組合標準量測不確定度±2SD, 95%信賴區間) (1) 1.28 μg/mL : 1.0 ~ 1.5 μg/mL ; (2) 3.9 μg/mL : 3.5 ~ 4.3 μg/mL ; (3) 6.33 μg/mL : 6.0 ~ 6.7 μg/mL
15.資料來源 Gentamicin標準檢驗程序(6830-SIP-DP-GEN)
16.生效日期 2018/10/15



 
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