| 1.採檢須知 |
(1)檢體／採檢容器：血液/紫頭管(K2 EDTA tube)
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| (2)建議採檢量：2.0 mL全血
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| (3)採檢注意事項(病人準備)：依醫師指定時間抽血，建議採檢時間為最低濃度(Trough)(下次給藥前採檢)。
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| 2.檢體傳送要求 |
(1)傳送方式：以人工或傳送梯方式傳送 (2)傳送環境要求： (A)院內傳送：採檢後全血，以室溫傳送。 (B)院外傳送：採檢後全血，以2~8℃傳送。
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| 3.退件條件 |
(1)符合一般退件條件，請參見【檢驗資訊查詢系統】＜檢體採集原則＞「一般退件條件」。
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(2)特殊退件條件：
未依醫囑指定時間採檢、已凝固或部分凝固之檢體。
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| 4.檢體之儲存條件 |
(1)傳送前儲存條件：
於室溫請24小時內傳送，於2~8℃可儲存7天，若超過7天請儲存於-10℃以下。
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(2)檢體上機(檢驗)前儲存條件：
委外代檢項目不適用。
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(3)檢驗後檢體儲存條件：
委外代檢項目不適用
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| 5.追加(requesting additional) /複驗(repeat)條件 |
委外代檢項目不適用
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| 6.進一步檢驗(reflex additional examination) |
委外代檢項目不適用
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| 7.受理時間 |
24小時
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| 8.報告時效 |
5天
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| 9.檢驗方法 |
化學冷光微粒酵素免疫分析法(chemiluminescent Microparticle Immunoassay；CMIA)
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| 10.生物參考區間 |
4.0~15.0 ng/mL；備註說明： Optimal ranges depend on patients' clinical state.
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| 11.適應症 |
定量全血中Sirolimus濃度，協助腎臟及肝臟移植患者治療及追蹤。
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12.臨床意義 |
Sirolimus是一種免疫抑制藥物，常與cyclosporine並用，適用於預防低至中度免疫危險的腎臟移植病患手術後之器官排斥。Sirolimus分2種劑型：溶液及錠劑。用藥後，約95%進入紅血球中，主要由肝臟及小腸微粒體代謝，特別是經由CYP3A4。膽汁和糞便途徑是代謝Sirolimus的主要途徑，半衰期範圍35 ~95小時(平均60小時)。
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| 13.執行組別 |
檢驗課(連絡電話：04-7779595轉7074~7))
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| 14.其他 |
1.委託彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院檢驗醫學部代檢
2.檢驗效能(量測不確定度)
濃度(單位) : (組合標準量測不確定度(±2SD) 95%信賴區間) (1)6.01 ng/mL: 4.6 ~ 7.4 ng/mL； (2) 10.38 ng/mL: 8.6 ~ 12.2 ng/mL； (3) 19.09 ng/mL: 16.6 ~ 21.6 ng/mL
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| 15.資料來源 |
彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院檢驗醫學部檢驗資訊查詢系統
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| 16.生效日期 |
2018/10/15
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