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  略過巡覽連結登入系統 / 首頁 / 查詢結果 / 內容 檢驗通告 國際標準換算 檢體採集原則

檢驗項目 Theophylline
檢驗收費碼 FDPTHE 健保碼(點數) 10509B(320點)
是否接受代檢
檢體需求
1.採檢須知 (1)檢體/採檢容器:血液/綠頭管(Lithium heparin tube);黃頭管(Serum separator tube Ⅱ)代替
(2)建議採檢量:全血2mL
(3)採檢注意事項(病人準備):依醫囑指定時間採檢;建議採檢時間為最低濃度(Trough):下次給藥前,最高濃度(Peak):間歇滴注:給藥後1hr抽或口服4-6hrs後抽或持續滴注:第一次給藥後8hr,然後每24hr內均可抽。
2.檢體傳送要求 (1)傳送方式:以人工或傳送梯方式傳送 (2)傳送環境要求: (A)院內傳送:全血檢體於常溫4小時內傳送(建議2小時內傳送); (B)院外傳送:採檢後,離心分離或分裝血漿,以2~8℃傳送。
3.退件條件 (1)符合一般退件條件,請參見【檢驗資訊查詢系統】<檢體採集原則>「一般退件條件」。
(2)特殊退件條件:
未依醫囑指定時間採檢
4.檢體之儲存條件 (1)傳送前儲存條件:
(A)全血:於室溫儲存4小時(建議2小時內傳送)。 (B)血漿:於室溫儲存8小時,於2~8℃可儲存48小時;超過48小時請儲存於-20°C以下(冷凍檢體只能解凍一次)。
(2)檢體上機(檢驗)前儲存條件:
委外代檢項目不適用
(3)檢驗後檢體儲存條件:
委外代檢項目不適用
5.追加(requesting additional) /複驗(repeat)條件 委外代檢項目不適用
6.進一步檢驗(reflex additional examination) 委外代檢項目不適用
7.受理時間 24小時
8.報告時效 2天
9.檢驗方法 粒增強比濁抑制免疫分析法(particle enhanced turbidimetric inhibition immunoassay method)
10.生物參考區間 5.0~20.0 μg/mL(therapeutic range);備註: Children:5.0~15.0 μg/mL;Adults:10.0~20.0μg/mL
11.適應症 定量血漿中Theophylline之濃度作為臨床治療藥物Theophylline血中藥物濃度監控之依據。

12.臨床意義

Theophylline是一種methylated xanthine, 1,3-dimethylxanthine,結構與嘌呤、尿酸類似。最常使用之型態為Aminophylline,其為theophulline及ethylenediamine之複合鹽類。約10%以原始型態經由尿液排出,90%轉換為其他型態後排出體外,在小孩之生物半衰期為3.5小時、成人約8-9小時,肝病及心臟代償異常患者,半衰期將會延長。廣泛被用在治療患者哮喘、呼吸暫停(短暫窒息)和其它阻塞性肺部疾病。接受相等劑量的患者,藥物劑量和血清濃度卻有大的差異,所以血清中theophylline濃度監測是重要的。
13.執行組別 檢驗課(連絡電話:04-7779595轉7074~7)
14.其他 1.委託彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院檢驗醫學部代檢 2.檢驗效能(量測不確定度) 濃度(單位) : (組合標準量測不確定度(±2SD) 95%信賴區間) (1)5.22 μg/mL : 4.6 ~ 5.8 μg/mL ; (2) 13.52 μg/mL : 12.5 ~ 14.5 μg/mL ; (3) 27.94 μg/mL : 26.1 ~ 29.8 μg/mL 3.建議採檢時間:(藥劑部提供:Clinical pharmacokinetics 4th ed 2008.) (1) Peak: (A)間歇滴注:給藥後1 hr抽 (B)持續滴注:開始持續給藥後8 hr,然後每24 hr內均可抽。 (C)持續釋放錠:口服4-6 hrs後抽。 (D)非穩定狀態下為確定療效:給予負載劑量後30 min抽。 (2) Trough:下次給藥前抽
15.資料來源 彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院檢驗醫學部檢驗資訊查詢系統
16.生效日期 2018/10/15



 
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