| 1.採檢須知 |
(1)檢體／採檢容器：(A)血液/1.8 mL淺藍頭管(3.2% buffered sodiumcitrate)
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| (2)建議採檢量：上述採血試管建議採血量之±10％(請勿將檢體蓋打開，以真空採血方式可抽取適當檢體量，淺藍頭管上緣的透明環狀標記處為建議採血量-10%之標示)
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| (3)採檢注意事項(病人準備)：無
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| 2.檢體傳送要求 |
(1)全血檢體：室溫18～25℃傳送 (2)血漿檢體：依傳送前儲存條件冷凍傳送
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| 3.退件條件 |
(1)符合一般退件條件，請參見【檢驗資訊查詢系統】＜檢體採集原則＞「一般退件條件」。
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(2)特殊退件條件：
(A)Clot：因為凝固反應已被活化可能影響檢測結果 (B)檢體量不正確（超過建議採檢量±10％）：導致檢體內鈣離子螯合不完全或抗凝劑過剩影響檢測結果 (C)溶血(目測)：紅血球碎片上之phospholipids會導致凝固因子活化影響檢測結果
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| 4.檢體之儲存條件 |
(1)傳送前儲存條件：
(A)採檢後保存於室溫18～25℃於採檢後4個小時內完成傳送 (B)如果無法於採檢後4個小時內完成傳送者，則需將 (C)檢體製備為platelet poor plasma(製備方法，請聯絡分機7075)，並分裝血漿保存於-70℃，於1週內送檢。
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(2)檢體上機(檢驗)前儲存條件：
委外代檢項目不適用
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(3)檢驗後檢體儲存條件：
委外代檢項目不適用
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| 5.追加(requesting additional) /複驗(repeat)條件 |
委外代檢項目不適用
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| 6.進一步檢驗(reflex additional examination) |
無
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| 7.受理時間 |
24小時
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| 8.報告時效 |
8 天
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| 9.檢驗方法 |
反應原理為Nijmegen Bethesda Assay，儀器偵測原理採Clotting Assay。
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| 10.生物參考區間 |
≦0.6 NBU/mL
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| 11.適應症 |
當執行APTT混合試驗無法矯正或懷疑檢體中存在第八或第九因子抑制物質時可進行此檢測。1NBU/mL指抑制物具使第八或第九因子由100%降低為50%之活性。
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12.臨床意義 |
陽性代表檢體中存在第八因子或第九因子inhibitor
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| 13.執行組別 |
檢驗課(連絡電話：04-7779595轉7074~7)
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| 14.其他 |
委託彰化基督教醫院檢驗醫學部代檢
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| 15.資料來源 |
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| 16.生效日期 |
2019/4/23
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