| 1.採檢須知 |
(1)檢體／採檢容器：(A)血液/1.8 mL淺藍頭管(3.2% buffered sodium citrate；僅適用於兒科患者) (B)血液/2.7 mL淺藍頭管(3.2% buffered sodium citrate)
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| (2)建議採檢量：上述採血試管建議採血量之±10％(請勿將檢體蓋打開，以真空採血方式可抽取適當檢體量，淺藍頭管上緣的透明環狀標記處為建議採血量-10%之標示)
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| (3)採檢注意事項(病人準備)：無
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| 2.檢體傳送要求 |
(1)全血檢體：室溫傳送 (2)血漿檢體：依傳送前儲存條件冷凍傳送
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| 3.退件條件 |
(1)符合一般退件條件，請參見【檢驗資訊查詢系統】＜檢體採集原則＞「一般退件條件」。
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(2)特殊退件條件：
(A)Clot：因為凝固反應已被活化可能影響檢測結果 (B)檢體量不正確（超過建議採檢量±10％）：導致檢體內鈣離子螯合不完全或抗凝劑過剩影響檢測結果 (C)溶血(目測)：紅血球碎片上之phospholipids會導致凝固因子活化影響檢測結果
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| 4.檢體之儲存條件 |
(1)傳送前儲存條件：
(A)採檢後保存於室溫於採檢後4個小時內完成傳送 (B)如果無法於採檢後4個小時內完成傳送者，則需將檢體製備為platelet poor plasma(製備方法，請聯絡分機7075)，並分裝血漿保存於-70℃，於1週內送檢。
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(2)檢體上機(檢驗)前儲存條件：
委外代檢項目不適用
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(3)檢驗後檢體儲存條件：
委外代檢項目不適用
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| 5.追加(requesting additional) /複驗(repeat)條件 |
委外代檢項目不適用
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| 6.進一步檢驗(reflex additional examination) |
無
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| 7.受理時間 |
24小時
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| 8.報告時效 |
8 天
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| 9.檢驗方法 |
Clotting method
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| 10.生物參考區間 |
(1)FHEF8：58-151% (2)FHEF9：68-145% (3)FHEF11：85-165% (4)FHEF12：39-154%
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| 11.適應症 |
當APTT延長且患者有明顯出血症狀時，懷疑為內在路徑凝血因子活性缺乏時，可執行此相關因子之檢測。
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12.臨床意義 |
當APTT延長且患者有明顯出血症狀時，可懷疑為第八因子缺乏，先天性的缺乏即是所謂的A型血友病。
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| 13.執行組別 |
檢驗課(連絡電話：04-7779595轉7074~7)
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| 14.其他 |
無
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| 15.資料來源 |
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| 16.生效日期 |
2017/11/8
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