1.採檢須知 |
(1)檢體/採檢容器:(A)血液/1.8 mL淺藍頭管(3.2% buffered sodium citrate) (B)血液/2.7 mL淺藍頭管(3.2% buffered sodium citrate) 僅適用於含二線血液凝固檢查項目)
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(2)建議採檢量:1.8mL或2.7mL(視淺藍頭管規格)
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(3)採檢注意事項(病人準備):無
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2.檢體傳送要求 |
以人工傳送或傳送梯方式送檢(1)全血檢體:室溫傳送 (2)血漿檢體:依傳送前儲存條件冷藏或冷凍傳送
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3.退件條件 |
(1)符合一般退件條件,請參見【檢驗資訊查詢系統】<檢體採集原則>「一般退件條件」。
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(2)特殊退件條件:
(A)Clot:因為凝固反應已被活化可能影響檢測結果 (B)檢體量不正確(超過建議採檢量±10%):導致檢體內鈣離子螯合不完全或抗凝劑過剩影響檢測結果 (C)溶血:紅血球碎片上之phospholipids會導致凝固因子活化影響檢測結果
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4.檢體之儲存條件 |
(1)傳送前儲存條件:
(A)採檢後保存於室溫於採檢後4個小時內完成傳送 (B)如果無法於採檢後4個小時內完成傳送者,則需將檢體製備為platelet poor plasma,並分裝血漿保存於-80℃,於1週內送檢。
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(2)檢體上機(檢驗)前儲存條件:
(A)收件後保存於室溫於4個小時內完成檢測 (B)無法於4個小時內完成檢測時,需將檢體製備為platelet poor plasma,保存於-80℃,於採檢後3個月內完成。
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(3)檢驗後檢體儲存條件:
冷藏保存3天
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5.追加(requesting additional) /複驗(repeat)條件 |
檢體量足夠且符合檢體儲存條件
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6.進一步檢驗(reflex additional examination) |
無
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7.受理時間 |
24小時
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8.報告時效 |
急件:50 分鐘,一般件:8小時
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9.檢驗方法 |
Clotting method(Clauss method)
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10.生物參考區間 |
200~400 mg/dL
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11.適應症 |
Fibrinogen為一種acute phase reactant,所以妊娠、炎症或手術後,都有可能會上升。先天性低纖維蛋白原血症、嚴重肝病或DIC病人則會下降。
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12.臨床意義 |
(1)因為fibrinogen為一種acute phase reactant,所以妊娠、炎症或手術後,都有可能會上升。 (2)Fibrinogen濃度過高可能導致動脈或靜脈栓塞,因此fibrinogen近來也被用來作為做為評估栓塞發生危險因子之使用。 (3)當下述情形,fibrinogen濃度可能會下降: (A)先天性低纖維蛋白原血症 (B)嚴重肝病 (C)DIC (D)AML患者〈尤其是M3, M4〉 (E)Systemic hyperfibrinolysis之患者
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13.執行組別 |
檢驗課(連絡電話:04-7779595轉7074~7)
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14.其他 |
無
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15.資料來源 |
Fibrinogen標準作業程序(CW-54680-DI-FIB)
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16.生效日期 |
2017/9/22
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