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  略過巡覽連結登入系統 / 首頁 / 查詢結果 / 內容 檢驗通告 國際標準換算 檢體採集原則

檢驗項目 Maternal serum prenatal screening(Second trimester quadruple test)
檢驗收費碼 FSIQAD 健保碼(點數) 自費
是否接受代檢
檢體需求
1.採檢須知 (1)檢體/採檢容器:血液/黃頭管(Serum separator tube II)
(2)建議採檢量:2mL
(3)採檢注意事項(病人準備):
2.檢體傳送要求 以人工或傳送梯方式傳送
3.退件條件 (1)符合一般退件條件,請參見【檢驗資訊查詢系統】<檢體採集原則>「一般退件條件」。
(2)特殊退件條件:
產婦基本資料不齊
4.檢體之儲存條件 (1)傳送前儲存條件:
室溫儲存;血清儲存於於2~8℃可穩定48小時。
(2)檢體上機(檢驗)前儲存條件:
委外代檢項目不適用
(3)檢驗後檢體儲存條件:
委外代檢項目不適用
5.追加(requesting additional) /複驗(repeat)條件 委外代檢項目不適用
6.進一步檢驗(reflex additional examination)
7.受理時間 24小時
8.報告時效 10天
9.檢驗方法 化學冷光免疫酵素分析法(chemiluminescence enzyme immunoassay)
10.生物參考區間 (1)Trisomy 21:<1:270 for Taiwanese population(遺傳中心及婦產部醫師依國健局補助標準建議) (2)α-fetoprotein MoM:0.5~2.0;Free E3 MoM:0.5~2.0;βhCG MoM:0.5~2.0;Inhibin A MoM:0.5~2.0 (3)ONTD Risk: <1:1000 for Taiwanese population (遺傳中心及婦產部醫師建議) (4)Trisomy Risk: <1:100 for Taiwanese population (遺傳中心及婦產部醫師建議)
11.適應症 於第二周產期進行母血產前胎兒篩檢,提供Down syndrome Risk、ONTD(open neural tube defect) Risk、Trisomy 18 Risk,做為臨床評估高危險群用。

12.臨床意義

使用懷孕15~20週母血AFP、hCG、unconjugated estriol及Inhibin A四個血清指標計算唐氏症危險率。唐氏症,表現心智成長遲緩,在台灣發生率約1/800,建議超過34歲的高齡孕婦,應直接進行羊膜穿刺。這一項檢查使用血清生化標記,結合週數、體重與年齡來預測危險機率,危險機率高於1:270時,視為高危險群,概率約為4%。約可篩檢出50-60%的唐氏兒。高危險群經由羊水染色體分析,每萬人可證實160-200個病歷,低於此限之報告,每萬人仍有5-6例唐氏症,是這一個分析的盲點。這一檢查可以同時預測NTD及Trisomy 18之可能性。
13.執行組別 檢驗課(連絡電話:04-7779595轉7074~7)
14.其他 (1)委託大安聯合醫事檢驗所代檢 (2)檢驗備註: ONTD:Open neural tube defects; MoM: multiple of the median DM: diabetes mellitus LMP: Last menstrual period
15.資料來源
16.生效日期 2019/1/4



 
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