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  略過巡覽連結登入系統 / 首頁 / 查詢結果 / 內容 檢驗通告 國際標準換算 檢體採集原則

檢驗項目 HPV DNA and genotyping (人類乳突瘤病毒基因分型)
檢驗收費碼 FVPHPG 健保碼(點數) 12182C*2(2000點)
是否接受代檢
檢體需求
1.採檢須知 (1)檢體/採檢容器:Cervical discharge /細胞採檢刷及保存液
(2)建議採檢量:
(3)採檢注意事項(病人準備):採檢前注意事項:(A)檢體採檢前不可內診,以防潤滑劑滲入。 (B)採檢體前24小時不可沖洗陰道,不可用陰道塞劑,不可性交。 (C)月經期間、懷孕期間,不宜採檢,最好在月經來十天後採樣。
2.檢體傳送要求 以人工傳送或傳送梯方式送檢
3.退件條件 (1)符合一般退件條件,請參見【檢驗資訊查詢系統】<檢體採集原則>「一般退件條件」。
(2)特殊退件條件:
4.檢體之儲存條件 (1)傳送前儲存條件:
於2-30℃可穩定14天
(2)檢體上機(檢驗)前儲存條件:
委外代檢項目不適用
(3)檢驗後檢體儲存條件:
委外代檢項目不適用
5.追加(requesting additional) /複驗(repeat)條件 委外代檢項目不適用
6.進一步檢驗(reflex additional examination)
7.受理時間 24小時
8.報告時效 10天
9.檢驗方法 Real-time PCR
10.生物參考區間 (1)Other High Risk HPV:Not detected (2)HPV type16:Not detected (3)HPV type18:Not detected
11.適應症 用以偵測臨床檢體中高風險人類乳突瘤病毒(HPV) DNA(包括14種基因亞型:16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66和68)。

12.臨床意義

人類乳突瘤病毒Human Papillomavirus (HPV)是小型、不具外套膜之雙股DNA病毒(約8000個鹼基對),於鱗狀上皮細胞的細胞核複製,並引起高度增生損害。HPV感染在性傳染疾病中非常普遍,大多數HPV感染臨床結果為良性且能自發性清除。然而,持續的HPV感染會導致子宮頸癌的發生。已有超過100種不同的HPV基因型被鑑定出來,其中超過40種會感染黏膜及生殖器上皮細胞。感染生殖器的HPV基因型依照其致癌之潛力,一般分為高風險(HR)及低風險(LR)。HR HPV基因型與侵略性的子宮頸癌或者其前兆(高度鱗狀內表皮損害或子宮頸的內上皮贅瘤或原位癌)有關,而LR HPV則引起良性的損害,且與子宮頸癌沒有關聯性。全世界大約有70%侵略性的子宮頸癌是由HPV 16及HPV 18所引起。相較於其他HR HPV基因型,感染HPV 16或HPV 18與更高風險的疾病發展有關聯性。與鑑定子宮頸細胞學突變的篩選方法相比,分子檢驗的方法能特異性偵測子宮頸細胞中HR HPV DNA的存在,能潛在地增加子宮頸癌症篩檢項目的靈敏度和效益。且在治療後追蹤和監控疫苗效力方面,使用HPV DNA試驗可有效地將細胞學模稜兩可的病患做分類。本檢驗使用體外定性檢測試劑,可放大並偵測由檢體保存液收集之子宮頸細胞中的HPV DNA。14種HPV基因型(HPV 16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66及68)的偵測方法是透過一組混合引子(針對HPV保留區域之L1基因區段)和單股DNA探針,能區分HPV 16、HPV 18和非HPV 16/18的HPV基因型(其他HR HPV)。 HPV陰性結果不代表不需進行陰道鏡檢查。陰性結果表示HPV DNA的濃度無法測得或是低於預期的閾值。陽性結果表示任一型高危險度HPV存在或多型同時存在,但是因為病人常同時感染低危險度的HPV,病人若有混合感染的情況這樣的結果是無法將低危險度的型別排除。此項檢測結果應該只能和病人臨床評估和病史取得的資訊一起解釋。
13.執行組別 檢驗課(連絡電話:04-7779595轉7074~7)
14.其他 1.委託彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院代檢 2.檢驗報告備註 (1)Method : Real-time PCR (2)Target gene : Conserved L1 region of HPV genome (3)HPV DNA and genotyping: Not detected: DNA was undetectable or below the pre-set threshold (4)Other High Risk types: HPV types 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 and 68 DNA
15.資料來源 彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院檢驗資訊查詢系統
16.生效日期 2019/10/16



 
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